1.TransIT?-VirusGEN?招式解析

     TransIT?-VirusGEN? 依然采用Mirus專利多聚物轉染方法，無動物源成分，主要針對腺相關病毒（AAV）包裝而研發(fā)，對部分慢病毒（Lentivirus）包裝系統(tǒng)也有很強優(yōu)勢，這兩種病毒都需要HEK 293細胞系生產，所以該轉染試劑適用于包括懸浮和貼壁的各種類型HEK 293細胞系，能大幅提高轉染效率和病毒產量，從而在有限的時間和資源里實現(xiàn)收獲。

2.AAV包裝實戰(zhàn)分析

   

    在相同培養(yǎng)條件下，用不同轉染試劑分別在懸浮的293-F和貼壁的293T/17兩種細胞系共轉pAAV-hrGFP, pAAV-RC, and pAAV-Helper三種質粒包裝AAV重組病毒，然后利用GFP標簽在HT1080細胞上檢測AAV滴度。結果顯示，不論是懸浮還是貼壁293細胞系，采用TransIT?-VirusGEN?轉染產出的AAV滴度遠遠高于其他幾款轉染試劑。

3.慢病毒包裝實戰(zhàn)分析

   

     在相同培養(yǎng)條件下，用不同轉染試劑分別在懸浮的293-F和貼壁的293T/17兩種細胞系轉染pLKO.1-puro-CMV-TurboGFP? 穿梭質粒 和慢病毒包裝質粒Mix powered（MISSION?）包裝Lentivirus重組病毒，然后利用GFP標簽在293T/17細胞上檢測Lentivirus滴度。結果顯示，不論是懸浮還是貼壁293細胞系，采用TransIT?-VirusGEN?轉染產出的重組慢病毒滴度都遠遠高于其他幾款轉染試劑。

4.轉染體系放大可提高AAV產量

       采用TransIT?-VirusGEN?在6孔板和250mL培養(yǎng)瓶中轉染293-F懸浮細胞系包裝AAV，在6孔板和10cm平皿中轉染293T/17貼壁細胞系包裝AAV，兩組實驗在不同大小培養(yǎng)體系產出的重組病毒滴度比較結果顯示，當體系從6孔板→250mL培養(yǎng)瓶（或6孔板→10cm平皿）放大后，病毒產量也會相應提升20%左右，表明該轉染試劑適用于包裝重組病毒的工藝放大。

5、產品規(guī)格

     北京西美杰科技有限公司作為Mirus中國區(qū)代理，始終秉承著專業(yè)、嚴謹?shù)膽B(tài)度為客戶提供好的產品與優(yōu)質的服務，Mirus產品常備現(xiàn)貨，全國客服熱線400-050-4006，歡迎隨時咨詢訂購！

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